Am 21. März 2025 wird der Welt-Down-Syndrom-Tag gefeiert, ein besonderer Anlass, um auf das Leben, die Rechte und Bedürfnisse von Menschen mit Down-Syndrom aufmerksam zu machen. Wie barnim-aktuell.de berichtete, steht dieser Tag symbolisch für Menschen mit dem dreifachen 21. Chromosom, das für das Down-Syndrom verantwortlich ist. Seit 2006 wird dieser internationale Aktionstag jährlich begangen, um das öffentliche Bewusstsein zu stärken und Vorurteile abzubauen.
Am 29. März lädt eine Familiengruppe für Kinder mit Down-Syndrom in Eberswalde zu einem Fest in die Kita „Sonnenschein“ ein, welches gezielt Informationen über die Besonderheiten von Kindern mit Down-Syndrom bietet. Das Programm umfasst eine Vorführung der Polizei und Feuerwehr, eine Rettungshunde-Demonstration, Kinder-Shows sowie Mal- und Bastelstände. Ein DJ wird für die musikalische Untermalung sorgen, und es wird ein Imbissangebot geben. Die Veranstaltung findet von 14 bis 18 Uhr in der August-Bebel-Straße 41, Eberswalde, statt.
Besonderheiten und Ziele des Festes
Die Eberswalder Familiengruppe entstand durch Anregungen der Kinderklinik im Werner Forßmann Krankenhaus und organisiert regelmäßige Treffen mit Tipps und Workshops. In Deutschland werden jährlich über 1.000 Kinder mit Down-Syndrom geboren, was einer Schätzung von etwa 1 Kind auf 700 Geburten entspricht. Die Ursache für diese genetische Besonderheit ist bis heute unklar, es handelt sich jedoch nicht um eine Krankheit.
Das Motto für den Welt-Down-Syndrom-Tag im Jahr 2025 lautet „Behindern ist heilbar“. Dieses Motto betont, dass Behinderungen nicht zwangsläufig unüberwindbar sind und dass es wichtig ist, gesellschaftliche Barrieren abzubauen. Menschen mit Down-Syndrom und ihre Unterstützer sind aufgerufen, ihre Geschichten zu teilen und an lokalen Veranstaltungen teilzunehmen. Darüber hinaus gibt es die Möglichkeit, ein eigenes Poster für diesen besonderen Tag zu gestalten und auf Social Media zu teilen, um das Bewusstsein zu fördern. Unterstützung bei der Erstellung der Poster wird gegen eine kleine Spende angeboten, wie trisomie21.net ergänzt.
