Am 21. März 2025 wird der Welt-Down-Syndrom-Tag gefeiert, ein bedeutsames Ereignis, das darauf abzielt, Aufmerksamkeit auf das Leben, die Rechte und Bedürfnisse von Menschen mit Down-Syndrom zu lenken. Der Tag wird jährlich seit 2006 begangen, um das öffentliche Bewusstsein zu stärken und Vorurteile abzubauen. Dieser spezielle Termin symbolisiert das 3. Chromosom, das für das Down-Syndrom verantwortlich ist, und das diesjährige Motto lautet: „Behindern ist heilbar“. Dieses Motto betont, dass Behinderungen nicht zwangsläufig unüberwindbar sind und dass gesellschaftliche Barrieren abgebaut werden sollten.
Im Rahmen der Feierlichkeiten findet in Tettnang ein Kinderflohmarkt statt. Diese Veranstaltung, die unter dem Motto „Bunt, fröhlich, inklusiv“ steht, wird von Familientreff Tettnang und dem Club der Wundertüten organisiert. Der Flohmarkt bietet am Freitag, den 21. März 2025, von 15 bis 17 Uhr im Haus Josefine Kramer, Wilhelmstraße 6, Tettnang, die Möglichkeit, Kleidung, Spielzeug und weitere Artikel zu verkaufen und zu kaufen. Besucher können sich außerdem auf eine Verpflegung mit Kaffee und Kuchen freuen.
Veranstaltungsdetails und Teilnahme
Die Anmeldung für Verkäufer erfolgt über die E-Mail-Adresse roxana.wirth@spatzennest-tettnang.de, und es wird eine Tisch-/Platzgebühr von 3 Euro plus Kuchenspende erhoben. Der Club der Wundertüten fungiert seit 2023 als Anlaufstelle für Familien mit Kindern, die Down-Syndrom oder besondere Bedürfnisse haben. Das Ziel des Clubs ist es, Familien zu vernetzen und einen Raum für den Austausch zu schaffen.
Zusätzlich wird die Möglichkeit geboten, an lokalen Veranstaltungen und Aktionen zum Welt-Down-Syndrom-Tag teilzunehmen. Um das Bewusstsein weiter zu verbreiten, können Menschen eigene Poster für den Tag gestalten und diese in sozialen Medien teilen. Hierbei empfiehlt es sich, die Hashtags #behindernverhindern und #wdst2025 zu verwenden.
Die Veranstaltung in Tettnang und die Feierlichkeiten am Welt-Down-Syndrom-Tag stellen eine wertvolle Gelegenheit dar, Inklusion zu fördern und den Dialog über die Lebensrealitäten von Menschen mit Down-Syndrom zu intensivieren, wie auch auf trisomie21.net berichtet wird.
